银屑病用药Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗

在一项头对头的研究者之中，安进与阿斯利康反败为胜强生的喜科纳单抗，为其银屑病试验中制剂Brodalumab第三项3期试验中赢得成功。而就在两周之前，两家精细化工合作伙伴发布了它们不断更新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及加拿大提出并购申领的基础性。

在这项名为AMAGINE-2的研究者有两项关键满分加权：100%面部去除率(PASI 100)和75%去除率(PASI 75)。

Brodalumab治疗法症状之中，210mg低剂量小组、基于增重治疗法小组、140mg低剂量小组分别有44.4%、33.6%和25.7%的症状降至面部传染病总去除率(PASI 100)，相比之下，喜科纳单抗服用小组与口服治疗法小组分别有21.7%与0.6%的症状降至这一加权。

在PASI 75加权上，对比大写字母是混合的，Brodalumab治疗法症状之中，210mg低剂量小组、基于增重治疗法小组、140mg低剂量小组分别有86.3%、77%和66.6%的症状降至加权，而喜科纳单抗服用小组与口服治疗法小组分别有70%和8.1%的症状降至PASI 75。

除了喜科纳单抗之外，这两家精细化工娱乐业还对其它即使如此声称担忧。诺华的IL-17项目已向保健食品政府机构机构提出并购申领，这款制剂最近在FDA结构性研究者专家顾问之中深得了恰当好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期试验中之初先决条件，其后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23类固醇Guselkumab。

在阿斯利康强攻辉瑞入股时，该的公司基于听到的分析师卫报，估计Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元间。但安进得到了这款制剂仅有的经销收益。针对Brodalumab及2012年一小组抗炎制剂合作，阿斯利康从安进得到5000万美元存入。安进均是由Brodalumab技术开发，并享有在加拿大市场的商业化权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab治疗法会帮助远比数量的之中重度深褐色状银屑病症状得到哮喘基本上去除，大多数人得到至少75%的传染病强化，”安进研发负责人Harper麻省理工学院在一份声明之中声称。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目终于的关键研究者，这些研究者的强劲数据将形成我们全球并购提出申请计划的基础性。我们期望与保健食品政府机构机构完成谈论。”

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编辑： fuchengyi