Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑有关系的分析

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在游离具有广谱抗病原体活性。但是，尚无证据说明了其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，呼吸传染病课题权威新闻周刊Eur Respir J上发表了一篇数据分析发表文章，这项多中心、随机、双盲、阿司匹林对照试验纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或松弛）再次出现3天内确诊的成年病患。数据分析医务人员通过舌咽拭子结果显示RT-PCR获知SARS-CoV2细菌感染，并将病患按1：1的比唯随机分配给予硝唑劳森（500 mg）或阿司匹林疗法5天。该数据分析的主要剧情是病症完全加重，次要剧情是病原体载重、实验室检查结果、血清水肿生物遥相呼应和住院百余人。数据分析医务人员还风险评估了缺失事件。

从2020年6月8日至8月20日，数据分析医务人员共筛选了1575唯病患，最后数据分析了392名受试者（阿司匹林组成员198人，硝唑劳森组成员194人）。从病症发作到首次服用数据分析口服的中位时长为5（4-5）天。在两星期5天的数据分析随访期间，硝唑劳森和阿司匹林组成员受试者的病症加重不能关联性。硝唑劳森组成员29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林组成员为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑劳森疗法后病原体载重也显著下降（p=0.006）。从疗法开始到疗法告一段落硝唑劳森（55％）组成员的病原体载重减小百分比等于阿司匹林组成员（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显关联性。不能观察到严重的缺失事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在疗法5翌日，硝唑劳森组成员和阿司匹林组成员的病症加重不能关联性。但是，早期的硝唑劳森疗法是确保的，并且可以显著下降病原体载重。

原始记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.